Inteligencia artificial como apoyo a intervenciones no farmacológicas para combatir la COVID-19
1 Unidad de Informática Biomédica, Facultad de Salud Pública y Administración, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Perú. 2 Centro de Salud Global, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Perú. 3 Programa de Educación Continua, Facultad de Enfermería, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Perú. Sr. Editor: La pandemia de la COVID-19 ha afectado a diversos países y para finales de […]
Nota técnica de Anvisa: Detección de una variante Covid-19 mediante pruebas
La variante VUI 202012/01 (variante en investigación, año 2020, mes 12, variante 01) identificada en diferentes países tiene una mutación que afecta al gen S, utilizado como diana en diferentes pruebas diagnósticas, que puede llevar a la imposibilidad de detectar el virus. si este es el único objetivo o referencia del modelo de diagnóstico. Los […]
Nota técnica de Anvisa: Detección de una variante Covid-19 mediante pruebas
La variante VUI 202012/01 (variante en investigación, año 2020, mes 12, variante 01) identificada en diferentes países tiene una mutación que afecta al gen S, utilizado como diana en diferentes pruebas diagnósticas, que puede llevar a la imposibilidad de detectar el virus. si este es el único objetivo o referencia del modelo de diagnóstico. Los […]
Variantes de coronavirus, mutación viral y vacunas COVID-19 : la ciencia que necesita comprender
El virus SARS-CoV-2 muta rápidamente. Eso es preocupante porque estas variantes más transmisibles del SARS-CoV-2 ahora están presentes en los EE. UU., El Reino Unido y Sudáfrica y otros países, y muchas personas se preguntan si las vacunas actuales protegerán a los receptores del virus. Además, muchos se preguntan si seremos capaces de adelantarnos a […]
LGC SeraCare lanza la solución molecular SARS-CoV-2 para pruebas de fluidos orales
MILFORD, Massachusetts, 26 de enero de 2021 – LGC SeraCare ha ampliado su innovador portafolio de soluciones de calidad SARS-CoV-2 con el lanzamiento de AccuPlex ™ SARS-CoV-2 en material de referencia de fluido oral sintético. El producto está diseñado para respaldar los esfuerzos de desarrollo y prueba en torno a nuevos diagnósticos de SARS-CoV-2 basados en saliva. Sirve […]
PNCQ PRO-IN COVID-19 CON REGISTRO ANVISA
La PNCQ informa que el registro del Control Interno de Calidad PRO-IN COVID-19 fue aprobado por ANVISA.Estas muestras se liofilizan, asegurando su estabilidad durante el transporte. Pueden ser solicitados por la APLICACIÓN PNCQ o por el área restringida del Laboratorio Participante.También se encuentran disponibles Programas Cualitativos de Control de Calidad Externo PRO-EX COVID-19 (Prueba de […]
Estudio piloto de prueba de antígeno SARS-CoV-2 (COVID-19)
Randox, en asociación con QCMD, se complace en anunciar un nuevo estudio piloto QCMD EQA para pruebas de antígeno SARS-CoV-2 (COVID-19). Este nuevo piloto está diseñado para evaluar la capacidad de un laboratorio para detectar el antígeno del SARS-CoV-2 (COVID-19) y brindará la oportunidad de evaluar el desempeño frente a un grupo internacional de pares. QCMD […]
Las pruebas rápidas de antígenos son mejores para identificar correctamente el COVID-19 en las personas con síntomas que en las no sintomáticas
Las pruebas rápidas de antígeno son mejores identificando correctamente los casos de COVID-19 en personas con síntomas que en las no sintomáticas. Adicionalmente, hay diferencias grandes en la precisión de las diferentes marcas de prueba, con muy pocas cumpliendo los estándares mínimos aceptables de desempeño de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Estos son […]
BD recibe la AUE de la FDA para la tamización de SARS-CoV-2 en pacientes asintomáticos mediante pruebas rápidas de antígeno seriadas
Becton, Dickinson and Company (BD Franklin Lakes, NJ, EUA) recibió la autorización para uso de emergencia (AUE) de la administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su prueba rápida de antígeno para uso en la tamización de SARS-CoV-2 por medio de pruebas seriadas de las personas asintomáticas. El sistema BD Veritor […]
Prueba de clasificación de gravedad de IL-6 identifica una respuesta inflamatoria grave en pacientes con enfermedad COVID-19 confirmada
Se ha diseñado una nueva prueba para ayudar a identificar una respuesta inflamatoria grave en pacientes con COVID-19 confirmada. SQI Diagnostics, Inc. (Toronto, ON, Canadá) presentó su paquete completo de datos analíticos y clínicos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para la autorización de uso de emergencia (AUE) de […]